Lecanemab, một loại thuốc mới đang được kỳ vọng trong điều trị bệnh Alzheimer, đã nhận được sự chú ý từ giới chuyên gia nhờ khả năng làm chậm quá trình phát triển của các triệu chứng. Tuy nhiên, thuốc này cũng đang đối mặt với nhiều khó khăn vì chi phí cao và hiệu quả chưa rõ rệt.

Bệnh Alzheimer là một dạng sa sút trí tuệ phổ biến nhất, ảnh hưởng đến hàng triệu người trên toàn thế giới. Bệnh này thường xuất hiện ở người cao tuổi và gây ra sự suy giảm nhận thức, trí nhớ, và khả năng thực hiện các hoạt động hàng ngày. Nguyên nhân chính của bệnh liên quan đến sự tích tụ của các mảng bám protein amyloid-beta trong não, dẫn đến tổn thương tế bào thần kinh và suy giảm chức năng não.

Lecanemab hoạt động bằng cách dần loại bỏ các mảng bám amyloid-beta này, nhờ đó làm chậm quá trình suy giảm nhận thức ở người bệnh. Giới chuyên gia đánh giá thuốc này có tiềm năng lớn trong việc cải thiện chất lượng sống của người mắc Alzheimer. Năm ngoái, cơ quan chức năng của Mỹ đã cấp phép sử dụng lecanemab, mở ra hy vọng mới cho những bệnh nhân và gia đình của họ.

Hy vọng mới cho bệnh nhận Alzheimer

Tuy nhiên, không phải tất cả các cơ quan y tế đều đồng thuận với việc sử dụng lecanemab. Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) chưa chấp thuận loại thuốc này, với lý do rằng lecanemab chưa mang lại lợi ích đáng kể trong quá trình điều trị, đồng thời lo ngại về những tác dụng phụ tiềm ẩn có thể vượt quá lợi ích mà thuốc đem lại. Những tác dụng phụ này có thể bao gồm phù não, xuất huyết não, và các vấn đề khác liên quan đến hệ thần kinh.

Tại Anh, Cơ quan Y tế Quốc gia (NHS) cũng chưa triển khai sử dụng lecanemab trong điều trị, chủ yếu do chi phí quá cao. Theo ước tính, chi phí hàng năm cho mỗi bệnh nhân sử dụng lecanemab tại Mỹ vào khoảng 26.000 USD, tương đương khoảng 20.000 bảng Anh. Đây là một con số khá lớn, đặc biệt là đối với các hệ thống y tế công cộng như NHS, nơi mà nguồn lực luôn bị hạn chế.

Mặc dù lecanemab mang đến hy vọng mới trong việc làm chậm tiến trình của bệnh Alzheimer, nhưng những thách thức về chi phí và tác dụng phụ đang đặt ra câu hỏi về việc liệu thuốc này có thể trở thành một lựa chọn điều trị đáng tin cậy hay không. Trong khi các cơ quan tại Mỹ đã cấp phép sử dụng lecanemab, thì các cơ quan y tế tại châu Âu và Anh vẫn đang xem xét cẩn trọng về hiệu quả và an toàn của thuốc.

Tại Anh, theo số liệu thống kê, khoảng 5% số người từ 65 tuổi trở lên và 25% số người trên 80 tuổi mắc chứng sa sút trí tuệ ở dạng nhẹ do bệnh Alzheimer gây ra. Điều này cho thấy nhu cầu cấp bách về các phương pháp điều trị hiệu quả hơn, trong bối cảnh dân số già hóa và số lượng người mắc bệnh Alzheimer ngày càng tăng.

Tuy nhiên, sự thận trọng của các cơ quan y tế cũng là cần thiết để đảm bảo rằng các biện pháp điều trị không gây ra những rủi ro không đáng có cho người bệnh. Việc tiếp tục nghiên cứu, theo dõi và đánh giá hiệu quả của lecanemab sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc đưa ra quyết định cuối cùng về việc sử dụng thuốc này trên quy mô rộng rãi.

×