Theo đó, AstraZeneca đã đồng ý hợp tác với công ty khởi nghiệp VaxEquity của Đại học Hoàng gia London để nâng cấp phát triển và thương mại hóa nền tảng trị liệu RNA tự khuếch đại (saRNA) độc quyền. Sự hợp tác nghiên cứu lâu dài này nhằm mục đích tối ưu hóa nền tảng saRNA của VaxEquity và áp dụng nó vào các chương trình trị liệu mới trong tương lai.

Được biết, VaxEquity được thành lập bởi Đại học Hoàng gia London và Morningside vào năm 2020 dựa trên công nghệ saRNA sáng tạo được phát triển bởi Giáo sư Robin Shattock và các đồng nghiệp của ông.

Trong cú bắt tay lần này, AstraZeneca sẽ hỗ trợ VaxEquity cho việc nghiên cứu và phát triển nâng cấp tảng trị liệu saRNA trong điều trị các loại bệnh tật phức tạp nhất hiện nay. Phía đại diện VaxEquity nhận định, nếu AstraZeneca thúc đẩy bất kỳ chương trình nghiên cứu nào cùng với mình, VaxEquity có thể đạt được các mốc phát triển rực rỡ, vắc xin cũng như các loại thuốc điều trị mới hứa hẹn sẽ đoạt doanh số với tổng trị giá lên tới 195 triệu đô la trong những năm phát hành thương mại đầu tiên, và tiền bản quyền ở công nghệ này sẽ dồi dào và đôi bên cùng có lợi.

Hiện tại, AstraZeneca cũng có chương trình hợp tác với VaxEquity trên 26 loại thuốc mục tiêu trên nền tảng saRNA. saRNA là một nền tảng mới để phát triển thuốc và vắc xin sử dụng công nghệ tương tự như mRNA nhưng có thêm khả năng tự khuếch đại, do đó có biểu hiện protein lâu hơn, dẫn đến mức protein cao hơn trên mỗi liều. Điều này có khả năng cho phép các saRNA được phân phối ở mật độ cao hơn so với các phương pháp điều trị mRNA thông thường, nhưng chỉ cần lượng tiêm vào ít hơn cũng như ít thường xuyên hơn, chi phí thấp hơn và phạm vi ứng dụng tiềm năng lại rộng hơn nhiều.

Nói cách khác, nền tảng saRNA của VaxEquity dựa trên mã di truyền tạm thời, được gọi là RNA thông tin, có thể được sử dụng để huấn luyện hệ thống miễn dịch nhận biết và phản ứng với các mối đe dọa, chẳng hạn như vi rút. Các nền tảng dựa trên RNA đã được sử dụng thành công trong một số vắc xin được cấp phép cho COVID-19. 

Tuy nhiên, saRNA khác ở chỗ một khi được tiêm vào cơ, RNA sẽ tạo ra nhiều bản sao của chính nó hoặc tự khuếch đại tạo ra nhiều mã di truyền phản ứng gốc hơn, mật độ cao hơn. Điều này có nghĩa là nó có thể tạo ra các phản ứng miễn dịch nhất quán và mạnh mẽ với liều lượng chỉ bằng một phần nhỏ liều lượng của các loại vắc xin RNA khác đang có hiện nay để điều trị Covid-19. Nền tảng saRNA hứa hẹn còn áp dụng cho nhiều ứng dụng điều trị khác nhau như các bệnh truyền nhiễm, ung thư và hô hấp…

"Tất cả chúng ta đều đã thấy các công nghệ dựa trên RNA đã trở quan trọng như thế nào để ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng đang diễn ra và nguy cơ tử vong trong đại dịch Covid-19 toàn cầu", Giáo sư Shattock, Trưởng khoa Nhiễm trùng thuộc Khoa Bệnh truyền nhiễm tại Đại học Hoàng gia London cho biết trong một tuyên bố. Ông nói, triển vọng của các ứng dụng trị liệu tiếp theo sẽ làm tăng thêm tiềm năng to lớn của công nghệ này.

"Chúng tôi rất vui mừng được hợp tác với AstraZeneca với bề dày thành tích đổi mới và chào đón họ với tư cách là một nhà đầu tư mới," Chủ tịch điều hành của VaxEquity Michael Watson cho biết. "Với nền tảng RNA tự khuếch đại của mình, chúng tôi đặt mục tiêu củng cố thế hệ tiếp theo của các loại thuốc cung cấp RNA không chỉ dành cho vắc-xin mà còn cho nhiều ứng dụng trị liệu khác".

"Tôi vô cùng tự hào về công việc của các đồng nghiệp trong việc tiên phong trong công nghệ RNA tự khuếch đại", Giáo sư Alice Gast, Chủ tịch Đại học Hoàng gia London nói thêm. "Sự hợp tác này sẽ giúp hiện thực hóa tham vọng của chúng tôi trong việc xây dựng một di sản lâu dài từ những tiến bộ khoa học vĩ đại mà VaxEquity đã tạo ra tình cờ trong đại dịch Covid-19 này".

AstraZeneca công bố kết quả 'đột phá' trong thử nghiệm thuốc điều trị ung thư vú mới

72% bệnh nhân thử nghiệm sử dụng thuốc Enherthu không cho thấy sự tiến triển tái phát của bệnh ung thư vú sau 12 tháng, so với 34,1% những người được điều trị bằng thuốc chăm sóc theo tiêu chuẩn hiện tại.

Cụ thể, Tập đoàn dược phẩm khổng lồ AstraZeneca của Anh đã công bố kết quả "đột phá" vào tháng 9/2021 trong cuộc thử nghiệm một loại thuốc điều trị ung thư vú mới mà họ cho rằng đã được chứng minh là có thể làm giảm 72% nguy cơ tử vong, hoặc sự tiến triển tái phát của bệnh so với các phương pháp điều trị hiện có. Công ty dược cho biết kết quả thử nghiệm thuốc Enhertu trong điều trị ung thư vú dương tính với HER-2 không thể chữa khỏi, kết quả cho thấy "một xu hướng mạnh mẽ là cải thiện khả năng sống sót tổng thể".

AstraZeneca cho biết, thuốc điều trị ung thư vú Enherthu khi kết hợp với hóa trị đã được chứng minh là có hiệu quả gấp đôi trong việc kiểm soát bệnh so với loại thuốc kháng thể tiêm tĩnh mạch tương tự TDM1 có trong tiêu chuẩn điều trị ung thư vú hiện tại.

Gần ba phần tư (72%) trong số 500 bệnh nhân thử nghiệm từ khắp nơi trên thế giới đã được sử dụng Enherthu không cho thấy sự tiến triển của bệnh ung thư vú của họ sau 12 tháng, so với 34,1% những người được điều trị bằng thuốc TDM1. Ngoài ra, thời gian sống sót kéo dài được cải thiện từ 7,2 tháng lên 25,1 tháng. Tổng cộng, 94,1% bệnh nhân dùng Enhertu sống sót sau 12 tháng điều trị so với 85,9% bệnh nhân dùng thuốc TDM1 hiện có.

Susan Galbraith, phó chủ tịch điều hành của Bộ phận Oncology R&D tại AstraZeneca gọi kết quả này là "đột phá".

Bà cho biết: "Những dữ liệu chưa từng có này đại diện cho một sự thay đổi mô hình tiềm năng trong điều trị ung thư vú di căn dương tính với HER-2, và minh họa tiềm năng cho thuốc Enhertu để thay đổi cuộc sống của nhiều bệnh nhân hơn trong các môi trường điều trị sớm hơn," bà Susan Galbraith nói tại Hiệp hội Châu Âu năm 2021.

"Với những kết quả đáng chú ý của nghiên cứu này, Enhertu có thể trở thành tiêu chuẩn chăm sóc mới cho bệnh nhân ung thư vú di căn dương tính với HER-2 sau hóa trị liệu tiêu chuẩn", Tiến sĩ Sunil Verma, phó chủ tịch kiêm trưởng phòng nghiên cứu ung thư vú toàn cầu tại AstraZeneca nói với Đài ABC News sau công bố mới của công ty.

×